继获批上市用于治疗转移性结直肠癌后 张江创新药胃癌治疗临床研究再突破

  记者 黄海华
  记者昨天从和黄医药获悉，我国创新肿瘤药物呋喹替尼（爱优特®），继2018年在中国获批上市用于治疗转移性结直肠癌患者后，在胃癌治疗领域的新适应症Ⅲ期临床研究上再获突破，在与紫杉醇联合治疗晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者的研究中，在疾病控制方面展现出显著的临床获益。
  牵头该Ⅲ期临床研究的主要研究者、中山大学肿瘤防治中心主任徐瑞华教授表示：“呋喹替尼继获批用于结直肠癌适应症后，又在胃癌适应症中显示出一致的疗效和安全性。基于这一研究，呋喹替尼可能为二线胃癌患者提供潜在的口服治疗选择。”
  呋喹替尼是由和黄医药自主研发的首个上市药物，从药物发现到临床开发均在中国本土完成。和黄医药计划于今年底在美国开始递交新药上市申请，此前美国食品药品监督管理局已于2020年6月授予呋喹替尼快速通道资格。呋喹替尼有望成为张江乃至上海第一个在国外直接上市的原创新药。